先天性巨结肠 (别名:)
就诊指南
挂号科室:
消化内科、外科
发病部位:
腹部
多发人群:
幼儿
治疗方法:
手术治疗,药物治疗,对症治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
消瘦、便秘、胃肠气胀、脊柱和四肢畸形
相关疾病:
先天性肠闭锁与狭窄小儿先天性巨结肠先天性食管闭锁
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
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先天性巨肠(Hirschsprung′sdiscase)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形。北京儿童医院外科1955~1991年共收治1439例,其中新生儿599例,男与女比例为4:1。有遗传倾向。本病的病因目前尚未完全清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。本病有时可合并其他畸形。
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